Glumac Kolin Farel istrčao maraton gurajući prijateljicu u kolicima
Četrdesetosmogodišnji glumac Kolin Farel, zvezda nove mini serije "Pingvin", pretrčao je poslednja 4 kilometra trke (od ukupno 42 kilometra) sa svojom prijateljicom Emom Fogarti, koja živi sa retkim oboljenjem kože. Farel je gurao njena invalidska kolica i zajedno su prošli kroz cilj.
Farel imao je za cilj da prikupi sredstva za "DEBRA", irsku dobrotvornu organizaciju koja podržava ljude koji, poput Eme Fogarti, imaju neizlečivo genetsko stanje bulozne epidermolize (EB), takođe poznato kao "koža leptira".
Ljudi koji žive sa EB nemaju esencijalne proteine koji vezuju slojeve kože, što znači da čak i najmanja količina trenja može izazvati lomljenje, cepanje ili plikove na koži.
Ona je najstarija preživela osoba u Irskoj sa ovim stanjem, koja je rekla da je rođena bez kože na levom stopalu i desnoj ruci, kao i da može da dobije veoma bolne plikove čak i od najnežnijeg dodira. Zbog toga joj je 80 odsto tela prekriveno zavojima, ali ovo je nije zaustavilo da završi maraton.
U junu je napunila 40 godina, a ovo je bila prekretnica za koju je mislila da možda neće dostići, pošto je rođena sa najtežim oblikom ove bolesti. Zbog toga su se ona i Farel dogovorili da će učestvovati zajedno na maratonu.
"Poznajem Emu mnogo godina i ona je oličenje hrabrosti i upornosti. To trčanje nije bilo ništa u poređenju sa bolom koji je prinuđena da trpi svaki dan, iako to ne pokazuje. Bila mi je čast videti je kako me čeka na poslednja 4 kilometra do kraja, svaki od njih predstavlja deceniju njenog života. Nikada to neću zaboraviti," rekao je glumac za medije, prenosi Si-En-En.
Za Emu Fogarti je ovo bilo ostvarenje sna dodajući da oseća zahvalnost kao i da je Kolin "najodaniji prijatelj" koji je "uvek pokazivao saosećanje i empatiju prema ljudima koji žive sa EB".
Dvoje prijatelja je ovom trkom uspelo da prikupi čak 700.000 evra za organizaciju "DEBRA", a sada imaju cilj da dostignu cifru od milion evra.
Ranije ove godine, Farel je pokrenuo Fondaciju "Kolin Farel" kako bi pružio podršku porodicama koje imaju odraslu decu koja žive sa intelektualnim invaliditetom. Njegov stariji sin, Džejms, rođen je sa Angelmanovim sindromom, retkim neurogenetskim poremećajem.
